Vizzotti: “Queremos aumentar la demanda espontánea de vacunación”

“La idea es aumentar la demanda espontánea porque puede haber personas que no acceden a empadronarse por barreras tecnológicas o porque trabajan y no pueden acercarse a un turno, entonces se necesita tener más flexibilidad”, expresó.

“También hay que trabajar casa por casa para aclarar las dudas porque puede haber personas que con dos o tres preguntas más personalizadas acceden a vacunarse en esta campaña que es voluntaria”, agregó.

También consideró que “ante la llegada tan fuerte de vacunas podremos ampliar los horarios de los vacunatorios”.

“El objetivo es poder captar lo antes posible a la mayor cantidad de personas y completar los esquemas lo más rápido que podamos”, afirmó.

En ese sentido, recordó que “con este logro de ya haber protegido al 50% de los mayores de 20 años con una dosis de la vacuna, lo que se decidió con los expertos el martes, la CONAIN el miércoles y el CONFESA el jueves es trabajar en bajar el intervalo entre dosis, que eran de 12 semanas a 8 en función de la disponibilidad de vacunas”.

La ministra detalló que en el caso de la Sputnik “se irá completando primero a aquellos que tienen más de 90 días de aplicada la primera dosis y con la vacuna de AstraZeneca se seguirá trabajando en el esquema de 8 semanas”.

En el caso de Sinopharm “el intervalo siempre fue de 21 a 28 días porque habían llegado dos millones de dosis y no se sabía cuándo iban a volver a llegar, y con las 24 millones de dosis que esperamos que arriben pronto vamos a continuar con un esquema de cuatro semanas”.

En relación a los estudios de combinación de vacunas, la ministra describió que “la idea es trabajar en coordinación con todas las provincias, con investigadores del Conicet y con las universidades”.

En principio, las jurisdicciones que participarán del estudio son la Ciudad de Buenos Aires y las provincias de Buenos Aires, Córdoba y San Luis, pero la propuesta está abierta a todas las jurisdicciones que “puedan y quieran sumarse. La idea es sinergizar, no hacer compartimentos estancos sino que podamos acelerar y fortalecer los resultados para tenerlos los más rápido posible”, sostuvo.

En ese contexto, Vizzotti recordó que desde el comienzo de la pandemia, “en Argentina se fue trabajando y pensando en los siguientes pasos”.

“Cuando vimos los desarrollos de fase 3 ya veíamos cuáles eran las vacunas que tenían plataformas con experiencia, inmunogenicidad y seguridad. Las que iban a ser más fácil de producir, como las inactivadas. Las que tenían una perspectiva de ser más inmunogénica, las distintas etapas de la vida que se estaban investigando, etc”.

“Y desde el principio supimos que ya sea por disponibilidad de vacunas o por combinaciones de inmunogenicidad (incluso hay países que no llevan registro de qué vacuna dieron y la gente no sabe cuál recibió), se iba a necesitar información de intercambiabilidad a nivel mundial”, explicó.

“En Argentina se habló con Rusia y nos informaron que están haciendo la combinación de Sputnik-AstraZeneca. El estudio de Pfizer-AstraZeneca se hizo en el Reino Unido y esta información que se pueda generar ahora en la Argentina también será importante”, indicó.

Consultada sobre si los resultados de este estudio nacional serán determinantes para tomar una decisión en cuanto a la intercambiabilidad de vacunas, Vizzotti dijo que “tenemos la expectativa de asegurar los esquemas completos con AstraZeneca y Sinopharm; en relación a la Sputnik V llegaron 350 mil dosis que se están distribuyendo para aplicar, y tenemos la expectativa de seguir recibiendo el componente 2”.

En el contexto actual, la evidencia generada en el estudio de intercambiabilidad tiene como objetivo aportar información para “situaciones puntuales como que alguien reciba una vacuna y tenga algún acontecimiento adverso y necesite cambiar de vacuna, alguien que no sepa qué vacuna recibió o una persona que llega a un vacunatorio y que no está la vacuna que recibió para completar el esquema con otra; y si en algún momento alguna vacunas se atrasa, tener la oportunidad de no demorar la inmunización con el esquema completo”.

Con respecto a la vacunación en menores de 18 años, la ministra recordó que los únicos inmunizadores que están autorizados en el mundo son los de Pfizer, para la población entre 12 y 17 años, y los de Sinopharm en China, para 3 y 17 años; además se están haciendo ensayos clínicos con las vacunas cubanas Soberana y Abdala, y con la de Moderna y Sputnik V.

E indicó que Argentina está en contacto con estos productores para conocer esta información sobre la aplicación pediátrica y seguir ampliando las indicaciones, aunque todavía no hay fecha estimada para esta aprobación.

En relación a si se analizan nuevas medidas en el caso de que comiencen a circular las variantes más transmisibles, señaló que “las medidas se evalúan todo el tiempo en forma constante, y se apunta a que sean intensivas, focalizadas y transitorias”.

“Lo que abogamos es que cada jurisdicción, en base a indicadores vigentes, tome las medidas en forma oportuna para poder mantener la mayor apertura con los cuidados necesarios en cada lugar”, dijo.

Finalmente, Vizzotti recordó que “si bien los casos descendieron, nos encontramos en un número similar al pico del año pasado. Es muy importante sostener las medidas de cuidado porque con el invierno por delante, con el peligro del ingreso de las variantes más transmisibles y con tanta circulación de personas, si comenzamos a escalar los casos a partir de este piso, es un riesgo grande”.

“Si bien tenemos este horizonte que es la vacunación, que viene muy bien y está escalando, todavía no hemos dados vuelta la página, por lo que hay que seguir cuidándose”, concluyó.